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Historische Fälle aus der Medizin


Historische Fälle aus der Medizin

Erstbeschreibungen von der Ahornsiruperkrankung bis zum Pfeifferschen Drüsenfieber
1. Aufl. 2020

von: Hansjosef Böhles

34,99 €

Verlag: Springer
Format: PDF
Veröffentl.: 22.01.2020
ISBN/EAN: 9783662598337
Sprache: deutsch

Dieses eBook enthält ein Wasserzeichen.

Beschreibungen

Ein Fallbuch für alle, die sich für den Ursprung von Erkrankungen aus der Kinderheilkunde und der Inneren Medizin interessieren. Wollten Sie immer schon mal wissen, wie Emil Pfeiffer das Drüsenfieber beobachtete und beschrieb? Wer war dieser Arzt und wie ging es nach der Publikation weiter? In welchem kulturellen Umfeld entstand seine Erstbeschreibung und was wissen wir heute über das Krankheitsbild? 35 kommentierte historische Kasuistiken klassischer und seltener Erkrankungen in deutscher und teilweise englischer oder französischer Sprache, aus denen wir heute noch lernen können.
<p><b>Historische Fälle:</b>&nbsp;Morbus Graves und Morbus Basedow, 1835.-&nbsp;Purpura Schönlein, 1837.-&nbsp; West-Syndrom (Infantile Spasmen), 1841.-&nbsp; Morbus Addison (Nebenniereninsuffizienz), 1855.- Down-Syndrom 1866.-&nbsp;Anorexia nervosa, 1873.- Erb´sche Plexusparese, 1874.-&nbsp;Purpura Henoch, 1874.-&nbsp;Myotonia congenita Thomsen, 1875.-&nbsp;Morbus Gaucher, 1882.-&nbsp;Morbus Hirschsprung, 1888.-&nbsp;Zöliakie (einheimische Sprue), 1888.-&nbsp; Infektiöse Mononukleose (Pfeiffer'sches Drüsenfieber), 1888.-&nbsp;Neurogene Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann, 1891.- Marfan-Syndrom, 1896.-&nbsp;Koplik-Flecke bei Masern, 1896.-&nbsp;Morbus Still (Systemische juvenile idiopathische Arthritis), 1897.-&nbsp; Morbus Fröhlich (Dystrophia adiposogenitalis), 1901.-&nbsp;Kuhmilchproteinintoleranz, 1905.-&nbsp;Galaktosämie, 1908.-Thyreoiditis lymphmatosa Hashimoto, 1912.-&nbsp; Globoidzellleukodystrophie, Morbus Krabbe, 1913.- Mukopolysaccharidose Typ 2 (Morbus Hunter), 1917.-&nbsp;Mukopolysaccharidose Typ 1 (Morbus Hurler), 1920.- Stevens - Johnson-Syndrom (Erythema exsudativum.-multiforme major), 1922.-&nbsp; Von Willebrand-Jürgens-Syndrom, 1926.- Die perniciöse Fanconi-Anämie, 1927.-&nbsp;Morbus von Gierke; Glykogenose Typ 1, 1929.-&nbsp;Ullrich-Turner-Syndrom, 1929-1938.-&nbsp; Morbus Crohn (Ileitis regionalis), 1932.-&nbsp; Kwashiorkor, 1933.- Phenylketonurie (Morbus Følling&nbsp;), 1934.-&nbsp; Ahornsiruperkrankung.-&nbsp;Morbus Hartnup, 1956.-&nbsp;Bartter-Syndrom, 1962.-&nbsp;Menkes Kinky Hair Disease, 1962.</p><p></p>
Prof. Dr. med. Dr. h.c. Hansjosef Böhles ist Professor emeritus der Kinder- und Jugendmedizin der Goethe-Universität Frankfurt/Main (bis 2012 Direktor des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin).
<div><div><div><br></div><div>Dieses Fallbuch richtet sich an alle, die sich für den Ursprung und die Namensgebung von Erkrankungen aus der klinischen Kinder- und Erwachsenenmedizin interessieren. Wollten Sie immer schon mal wissen, wie Emil Pfeiffer das Drüsenfieber beobachtete und beschrieb? Wer war dieser Arzt und wie ging es nach der Publikation weiter? In welchem kulturellen Umfeld entstand seine Erstbeschreibung und was wissen wir heute über das Krankheitsbild? Lesen Sie 35 kommentierte historische Kasuistiken klassischer und seltener Erkrankungen in deutscher und teilweise englischer und französischer Sprache, aus denen wir heute noch lernen können.<br></div><div><br></div><div><b>Aus dem Inhalt</b></div><div>Morbus Addison, 1855 – Morbus Down,&nbsp; 1866 – Anorexia nervosa, 1873 – Morbus Gaucher, 1882 – Morbus Hirschsprung,&nbsp; 1886 – Pfeiffersches Drüsenfieber 1888 – Marfan-Syndrom, 1896 – Kuhmilchproteinintoleranz, 1905 – Galaktosämie, 1908 – Morbus Hashimoto, 1912 – MorbusHunter, 1917 – Fanconi-Anämie, 1927</div><div><br></div><div><b>Der Autor</b></div><div>Prof. Dr. med. Dr. h.c. Hansjosef Böhles ist Professor emeritus der Kinder- und Jugendmedizin der Goethe-Universität Frankfurt/Main (bis 2012 Direktor des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin).</div></div></div><div><br></div>
Wie klassische Krankheitsbilder erstmals beschrieben wurden Pfeiffersches Drüsenfieber, Kinky hair disease oder Ahornsirupkrankheit - von häufigen zu seltenen Diagnosen Die Entdecker, die Publikation und ihre Einbettung in das historische Umfeld

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